Martino RUGGIERI

Professore ordinario di PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA [MED/38]
Ufficio: Via Biblioteca, 4-PALAZZO INGRASSIA -
Email: m.ruggieri@unict.it
Orario di ricevimento: Martedì dalle 09:00 alle 11:00 studio docente, Policlinico Universitario di Catania, via S. Sofia, 78, ed. 2, piano 1° (Pediatria) | Mercoledì dalle 09:00 alle 10:00 studio docente, Policlinico Universitario di Catania, via S. Sofia, 78, ed. 2, piano 1° (Pediatria)


Professore Ordinario di Pediatria [dal 2016]; Direttore Scuola di Specializzazione in Pediatria [dal 2018]; Professore Associato di Pediatria [dal 2009]; Vice-Direttore del Dipartimento di Scienze della Formazione [dal 2012 al 2014], Università degli Studi di Catania; Ricercatore (2000-2006) e 1° Ricercatore in Pediatria (2006-2009), Istituto di Scienze Neurologiche, CNR, Catania.

Specialista in Pediatria [Università di Catania, 1995]; Dottorato di Ricerca in Scienze Pediatriche [Università di Catania e Oxford, 2000].

Specializzazione, dottorato di ricerca e post-dottorato in neurologia pediatrica/genetica medica (Neurogenetica) [1995-2000] presso il Department of Medical Genetics/Paediatric Neurology, John Radcliffe Hospital, Università di Oxford, UK ed il Department of Neurology/Neurogenetics, Massachusetts General Hospital (MGH), Università di Harvard, Boston, USA.

Curatore/Editor di libri: “Neurocutaneous Disorders” (Springer, 2008; 2a edizione 2020), “Immune-mediated Disorders of the Nervous System in Childhood” (Springer-Verlag, 2021); “Neurologia e Psichiatria dello Sviluppo” (Masson/EDRA, 2012); “Neurologia Pediatrica” (EDRA, 2019).

Autore > 350 articoli su riviste peer-reviewed internazionali con IF (Scopus, WOS e PubMed) [h-index = 38; citazioni = 4.440; h-index ultimi 10 anni = 27; I.F. = 836].

Deputy Editor: J Brach Plex Periph Nerve Inj [2006-2010]; Associate Editor: Child Nerv Syst [2007-2011; 2018-ad oggi]; The Child [2012-ad oggi].

Membro di Comitati Scientifici: Behavioural Neurology [2014-2018]; Prospettive in Pediatria [2012-ad oggi].

Presidente, Gruppo Italiano di Neuroimmunologia Pediatrica (GNIP), Comitato Scientifico Nazionale per le neurofibromatosi (ANF) e per la sindrome di Sturge-Weber. Membro fondatore, International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSP); membro per l’Italia, Society for the Study of Childhood in the Past (SSCP); membro del comitato scientifico di Citta della Scienza, Catania.

Due sindromi malformative complesse portano il suo nome: (a) con mosaicismo cutaneo del tipo “cutis tricolor” [Ruggieri-Happle syndrome: Eur J Pediatr 2000; 159:745-749]; e (b) con nevo vascolare misto [Ruggieri-Leech syndrome: Am J Med Genet 2012; 150A:1870-1880].


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Anno accademico  


Insegnamenti tenuti presso altri dipartimenti nell'anno accademico 2018/2019

Le attività di ricerca si concentrano in questi campi:

  • Neurologia Pediatrica [sta curando la 3a edizione del Trattato “Neurologia Pediatrica – Pavone/Ruggieri”, EDRA, 2019]
  • Sindromi neurocutanee [Presidente del Comitato Scientifico Nazionale per le neurofibromatosi (ANF, Parma); Presidente del Comitato Scientifico per la sindrome di Sturge-Weber SSW); Membro del Comitato Scientifico nazionale per la Sclerosi Tuberosa (AST, Roma); è membro del pannello internazionale che sta curando la revisione dei criteri
  • diagnostici per le vari forme di neurofibromatosi. Sta curando la 2° edizione del Trattato “Neurocutaneous Disorders” (Springer Verlag, New Yor/Berlino, 2020);
  • Malattie immuno-mediate del sistema nervoso in età pediatrica [Presidente del
  • Gruppo Italiano di Neuroimmunologia Pediatrica (GNIP); Membro Fondatore, International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSP)]. Sta curando la 1° edizione del Trattato “Immune mediated diseases of the nervous system in childhood” (Springer-Verlag, Berlin, 2021);
  • Malattie Rare [Direttore, UOPI e Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare del Sistema Nervoso del Sistema Nervoso in Età Pediatrica]
  • Sindromi malformative complesse con interessamento del sistema nervoso
  • Storia della Pediatria e della Medicina [membro per l’Italia, Society for the Study of Childhood in the Past (SSCP); membro del comitato scientifico del Gruppo di Studio di Storia della Pediatria (GSSP) della Società Italiana di Pediatria].
  • Curatore/editore della 3a edizione del Trattato “Neurologia Pediatrica - Pavone/Ruggieri”, EDRA, 2019]
  • Presidente del Comitato Scientifico Nazionale per le neurofibromatosi (ANF, Parma);
  • Presidente del Comitato Scientifico per la sindrome di Sturge-Weber (SSW, Torino);
  • Membro del Comitato Scientifico nazionale per la Sclerosi Tuberosa (AST, Roma);
  • Membro del pannello internazionale che sta curando la revisione dei criteri
  • diagnostici per le vari forme di neurofibromatosi.
  • Editor della 2a edizione del Trattato “Neurocutaneous Disorders” (Springer Verlag, New Yor/Berlino, 2020);
  • Presidente del Gruppo Italiano di Neuroimmunologia Pediatrica (GNIP);
  • Membro Fondatore, International Paediatric Multiple Sclerosis Study Group (IPMSSP)];
  • Editor della 1° edizione del Trattato “Immune mediated diseases of the nervous system in childhood” (Springer-Verlag, Berlin, 2021);
  • Direttore, Centro di Riferimento Regionale per le Malattie Rare del Sistema Nervoso del Sistema Nervoso in Età Pediatrica];
  • Membro per l’Italia, Society for the Study of Childhood in the Past (SSCP);
  • Membro del comitato scientifico del Gruppo di Studio di Storia della Pediatria (GSSP) della Società Italiana di Pediatria.
  • Membro del Comitato Scientifico della “Città della Scienza”, Università degli Studi di Catania
DataStudenteArgomento della tesi
12/07/2017648/2185
11/05/2017M30/999
03/05/2017M30/290
18/04/2017O40/76
24/03/2017y56/131
23/03/2017M30/703
28/02/2017Y54/922
25/02/2017648/1649Studio fenotico e riabilitazione con alterazioni mecp 2
18/01/2017M30/687
17/01/2017M30/683
04/05/2016208/540626
26/04/2016M30/677
18/03/2016647/5441
18/12/2015M30/342
15/12/2015648/2814
17/09/2015648/2760
31/07/2015648/1525
29/06/2015208/541453
04/06/2015O40/695
21/10/2014647/5476
23/09/2014648/2816
16/06/2014648/1685Approccio psicopedagogico
11/03/2014o40/47Disturbi dell' apprendimento
09/01/2014647/1195Pet therapy
03/12/2012648/2491Mutismo selettivo
07/11/2011648/1598Fenotico cognitivo e comportamentale nelle sindrome con malformazioni vascolari